GelRed核酸染料是集高靈敏、低毒性和超穩(wěn)定于一身的的熒光核酸凝膠染色試劑。其水溶染色劑通過美國環(huán)保局安全認定，廢棄物可直接倒入下水道，而不會造成任何環(huán)境污染。

　　GelRed核酸染料無論用于預(yù)制凝膠染色還是凝膠電泳后染色，都表現(xiàn)出了*的靈敏度。為配合 312 nm UV 凝膠成像系統(tǒng)而設(shè)計的 GelRed ，在使用了我們新開發(fā)的具有的試驗步驟后(該試驗步驟中使用稀釋的 NaCl 溶液替代傳統(tǒng)的 TBE 緩沖溶液)，在凝膠電泳后染色中優(yōu)于或者至少相當(dāng)于 SYBR Gold 。但與 SYBR Gold 不同， GelRed核酸染料在預(yù)制凝膠中使用時仍然有*的靈敏度，事實上GelRed 在檢測低濃度、微量 DNA 方面比 EB 表現(xiàn)出更高的靈敏度，尤其對小分子量的 DNA 檢測非常靈敏。

　　GelRed核酸染料可以滿足使用 488 nm 激光凝膠掃描儀或者可見光激發(fā)的 Dark Reader 的研究人員的使用要求。 GelGreen 無論是在預(yù)制凝膠還是凝膠電泳后染色中都與 SYBR Green I 靈敏度相當(dāng)，但不存在后者的不穩(wěn)定性問題。實際上， GelRed核酸染料，特別是 GelRed 非常穩(wěn)定，可以長期在室溫下保存。當(dāng)這兩種染料稀釋在 TBE 或者類似的電泳緩沖溶液中時甚至可以使用微波爐加熱，便于采用常規(guī)方法制備預(yù)制凝膠。含有染料的預(yù)制凝膠可以成批制備，長期保存。

　　同樣重要的是， GelRed核酸染料相比 EB 或 SYBR Green I 提高了安全性。 獨立的測試服務(wù)公司( Litron Laboratories, Inc. )進行的標(biāo)準(zhǔn)艾姆斯氏測試結(jié)果表明， 在 18.5 μ g /mL (該濃度遠高于推薦用于電泳后染色的 約 4 μ g/mL 的 3X 染色液 )濃度下， GelGreen 沒有誘變性，而 GelRed 也僅在 S9 代謝活化時有微弱的誘變性。 GelRed 和 GelGreen 的特殊化學(xué)結(jié)構(gòu)使其難以穿透細胞膜進入細胞，正是這一特性降低了染料的細胞毒性。相反， SYBR Green I 廣泛地用于活細胞線粒體和核 DNA 染色，這正是由于它能快速的被細胞吞入。由于已知 SYBR Green I 對紫外線導(dǎo)致的突變有強烈的增強作用，因此它的高細胞膜透性使它在紫外環(huán)境觀察時成為凝膠染色的主要有害物質(zhì)。

　　GelRed核酸染料的使用方法

　　將100ml瓊脂糖凝膠溶液(濃度一般為0.8%~2%)在微波爐中融化。

　　加入5-10µl GelRed核酸染料(如果背景過高可以適當(dāng)減少用量，如果敏感度過低，可以適當(dāng)增加用量)，輕輕搖勻，避免產(chǎn)生氣泡。

　　冷卻至不燙手時倒膠，待瓊脂糖凝膠*凝固后上樣電泳。

　　電泳完畢在紫外燈下觀察。若使用數(shù)碼相機照像記錄，則關(guān)閉相機的閃光燈，放在自動檔即可;若使用凝膠成像系統(tǒng)照相，通過調(diào)節(jié)光圈、曝光時間，選擇合適的濾光片，可得到成像清晰、背景較低的照片。

　　GelRed核酸染料使用時的注意事項

　　1. 膠厚度不宜超過0.5cm，膠太厚會影響檢測的靈敏度。加入GoldenView的瓊脂糖凝膠反復(fù)融化可能會對核酸檢測的靈敏度產(chǎn)生一定影響，但不明顯。通過凝膠電泳回收DNA片段時，建議使用GelRed核酸染料染色，在自然光下切割DNA條帶，避免紫外線與EB對目的DNA產(chǎn)生的損傷，可明顯提高克隆、轉(zhuǎn)化、轉(zhuǎn)錄等分子生物學(xué)下游操作的效率。

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